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眼科手术器械(商品名:AESCULAP) Surgical Instruments - Ophthalmic

批准日期: 2008-11-11
有 效 期: 2012-11-11
变更日期: 2010-01-05
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(进)字2008第1043173号(更)
【生产地】 德国 Am Aesculap-Platz , 78532 Tuttlingen, Germany
【生产商】 AESCULAP AG
【适用范围】 该产品适用于眼科手术。
【性能及组成】 该产品为可重复使用的眼科手术器械,使用前需消毒灭菌,由符合YY/T0294.1-2005的不锈钢材料制成。所用的不锈钢代码为B。
【规格型号】
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/GEM 4747-2008《眼科手术器械》
【售后服务机构】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
【注册代理】 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
【备注】 生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”;国食药监械(进)字2008第1043173号"变更为"国食药监械(进)字2008第1043173号(更)",原证自发证之日起作废。

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