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· 职业病诊断与鉴定管理办法（2021年1月4日国家卫生健康委员会令第6号公布，自公布之日起施行）
· 网络交易监督管理办法（2021年3月15日国家市场监督管理总局令第37号公布，自2021年5月1日起施行）
· 网络交易监督管理办法（2021年3月15日国家市场监督管理总局令第37号公布，自2021年5月1日起施行）
· 生物制品批签发管理办法（2020年12月11日国家市场监督管理总局令第33号公布，自2021年3月1日起施行）
· 药品注册管理办法（2020年1月22日国家市场监督管理总局令第27号公布，自2020年7月1日起施行）
· 药品生产监督管理办法（2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号公布，自2020年7月1日起施行）
· 进口药材管理办法（2019年5月16日国家市场监督管理总局令第9号公布，自2020年1月1日起施行）
· 医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（2018年8月13日国家市场监督管理总局令第1号公布，自2019年1月1日起施行）
· 中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法（于2017年7月31日经国家卫生计生委委主任会议讨论通过，2017年11月10日国家卫生和计划生育委员会令第15号公布，自2017年12月20日起施行）
· 国家卫生计生委关于修改《新食品原料安全性审查管理办法》等7件部门规章的决定（2017年12月5日国家卫生计生委委主任会议讨论通过，2017年12月26日国家卫生和计划生育委员会令第 18 号公布，自公布之日起施行）
· 生物制品批签发管理办法（2017年12月20日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2017年12月29日国家食品药品监督管理总局令第39号公布，自2018年2月1日起施行）
· 出入境特殊物品风险管理工作规范（试行）
· 医疗器械网络销售监督管理办法（2017年11月7日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2017年12月20日国家食品药品监督管理总局令第38号公布，自2018年3月1日起施行）
· 卫生计生系统内部审计工作规定（2017年10月16日经国家卫生计生委委主任会议讨论通过，2017年11月20日国家卫生和计划生育委员会令第16号公布，自2018年1月1日起施行）
· 国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定（2017年11月7日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2017年11月17日国家食品药品监督管理总局令第37号公布，自公布之日起施行）


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