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医疗器械注册
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国家药监局关于发布《中药注册管理专门规定》的公告
(2023年第20号,自2023年7月1日起施行)
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国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见
(国办发〔2021〕16号)
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国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见
(国办发〔2021〕2号)
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国家药监局关于宣传贯彻《中华人民共和国疫苗管理法》的通知
(国药监法〔2019〕32号)
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国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见
(国办发〔2018〕88号)
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国务院办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见
(国办发[2018]20号)
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国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见
(国办发[2017]13号)
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国务院办公厅关于进一步加强疫苗流通和预防接种管理工作的意见
(国办发[2017]5号)
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国务院食品安全办等五部门关于印发《畜禽水产品抗生素、禁用化合物及兽药残留超标专项整治行动方案》的通知
(食安办[2016]15号)
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国务院办公厅关于印发药品上市许可持有人制度试点方案的通知
(国办发[2016]41号)
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国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
(国办发[2016]8号)
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国务院关于同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的批复
(国函[2015]219号)
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国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见
(国发[2015]44号)
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国家食品药品监管总局关于严格执行《药品经营质量管理规范》加强药品批发企业监督检查工作的通知
(食药监药化监[2015]85号)
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国务院办公厅关于转发工业和信息化部等部门中药材保护和发展规划(2015—2020年)的通知
(国办发[2015]27号)
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