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·	国家药监局关于进一步加强药品不良反应监测评价体系和能力建设的意见（国药监药管〔2020〕20号）

·	国家药监局综合司关于新修订《药品管理法》原料药认定以及有关法律（药监综法函〔2020〕423号）

·	国家药监局关于进一步加强药品不良反应监测评价体系和能力建设的意见（国药监药管〔2020〕20号）

·	国家药监局综合司关于新修订《药品管理法》原料药认定以及有关法律适用问题的复函（药监综法函〔2020〕423号）

·	国家药监局药审中心关于发布《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）》等5个指导原则的通告（2020年第21号）

·	国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验数据递交指导原则（试行）》的通告（2020年第16号）

·	药品注册管理办法（2020年1月22日国家市场监督管理总局令第27号公布，自2020年7月1日起施行）

·	药品生产监督管理办法（2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号公布，自2020年7月1日起施行）

·	国家药监局国家卫生健康委关于加强氨酚羟考酮片管理的通知（国药监药管〔2019〕38号）

·	中华人民共和国药品管理法　（1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过　2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订　根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈中华人民共和国药品管理法〉

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