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技术转让
【企业名称】北京蓝贝望生物医药科技股份有限公司
联 系 人 刘桂兰  联系电话 010-80481159-8003
联系传真 010-80485617 电子邮件 lguilan83@126.com
【项目名称】复方奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂

  一、品种概况简述

  【项目名称】复方奥美拉唑干混悬剂

  【剂型】干混悬剂

  【类别】3.2类

  【规格】奥美拉唑/碳酸氢钠20mg /1.68g

  奥美拉唑/碳酸氢钠40mg /1.68g

  【适应症】

  十二指肠溃疡

  用于短期治疗活跃型十二指肠溃疡。大多数患者会在4周内痊愈,少数患者需要追加4周的用药方可痊愈。

  胃溃疡

  用于短期治疗(4-8周),活跃型良性胃溃疡。

  胃食管返流疾病(GERD)

  用于治疗有烧心等相关症状的GERD患者。

  糜烂性食管炎

  用于短期治疗(4-8周)由内窥镜检查法确诊的糜烂性食管炎。对于患者使用本品治疗GERD超过8周的疗效尚未确定。罕见患者在使用本品治疗8周后,没有反应,建议放弃追加治疗。如果是复发性糜烂性食管炎或GERD患者伴有烧心等相关症状,可以考虑追加4-8周的奥美拉唑进行治疗。

  糜烂性食管炎的维持治疗

  本品可用于糜烂性食管炎的维持治疗。对照研究表明不要用药超出12个月。

  减少危重患者上消化道出血的风险

  二、国内外上市信息

  本品由Santarus公司研制,商品名:ZEGERID。Santarus公司首先在2004年6月15日获批了复方奥美拉唑干混悬剂在美国上市,其后该公司又推出了本品的胶囊剂和咀嚼片分别于2006年02月27日和2006年3月24日取得了FDA的批准。目前我国还没有本品上市。

  三、项目简介

  本品是首个和唯一的质子泵抑制剂(PPI)口服迅速释放制剂,是唯一获准用于临床危重患者使用的口服PPI。Santarus公司采用抗酸技术避免奥美拉唑在胃内遇酸降解,使药物快速被吸收进入血液循环。所有其他上市的口服PPI均是利用肠溶包衣制成的缓释制剂防止药物降解,延缓了药物的吸收和初始抑酸作用。

  奥美拉唑碳酸氢钠为医生和患者提供了速释和强效的大剂量制剂,它能持续控制胃酸分泌,使胃液pH保持在4.0以上达18.6 h。该制剂血药达峰时间约在口服后30 min内,可整日有效控制胃酸。每天口服1次奥美拉唑碳酸氢钠40 mg除可控制白天胃酸分泌外,还可有效地控制夜间胃酸(夜间平均pH 4.1,24小时内为pH 4.7)。

  四、进度

  已经申报至国家局,目前在审评状态,可以对外进行技术转让

  五、合作方式

  技术转让,标的为获得临床批件。

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